Caracterización neuropsicológica de paciente con neuropatía sensitiva autonómica hereditaria tipo II estudio de caso único
Resumen
Las neuropatías sensitivas autonómicas son parte de las neuropatías periféricas y se deben a una disfunción de genes involucrados en el funcionamiento de las neuronas sensoriales y autonómicas. La enfermedad afecta el sistema nervioso periférico, puesto que se pierde la comunicación entre los procesos neuronales, afectando la recepción de la llegada de información al hipocampo (centro de relevo de la información), esto imposibilita la activación de los impulsos nerviosos del dolor.
La neuropsicología puede facilitar la detección, presencia y la naturaleza del deterioro cognitivo en etapas tempranas que se encuentran relacionadas con la tipificación de la enfermedad, brindando apoyo para la comprensión desde una perspectiva clínica, fomentando el entendimiento sobre la vida de quien padece NSAH, los cuidados permanentes que debe de tener dado que no existe cura para la enfermedad por ser congénita.
El siguiente trabajo, presenta un estudio de caso realizado con una paciente que no posee sensación de dolor y cuya enfermedad se encuentra clasificada como NSAH tipo II. La paciente es una mujer de 31 años de edad, que habita en la provincia de Córdoba, Argentina y a quien se le practicaron pruebas neuropsicológicas. Se utilizó un método investigativo descriptivo que permitió un análisis cuantitativo facilitando la identificación de situaciones relacionadas con el desempeño cognitivo.
Abstract
Autonomic sensory neuropathies are part of peripheral neuropathies and it's cause is a dysfunction of genes involved in the functioning of sensory and autonomic neurons. The disease affects the peripheral nervous system, since the communication between the neuronal processes is lost, affecting the reception of the incoming information to the hippocampus (relief center of the information), this makes impossible the activation of nerve impulses of pain.
Neuropsychology can facilitate the detection, presence and nature of cognitive impairment in early stages that are related to the typification of the disease, providing support for understanding from a clinical perspective, propitiating the understanding about the life of those with suffer NSAH, permanent care that must have given it has not cure for the disease because it is congenital.
The following work presents a study case performed with a patient who has no pain sensation and whose disease is classified as type II NSAH. The patient is a 31years old woman, who lives in the province of Córdoba, Argentina and who was given neuropsychological tests. A descriptive investigative method was used that allowed a quantitative analysis facilitating the identification of situations related to cognitive performance.
Colecciones
- Psicología [203]